我们在治疗、诊断和预后等多个临床研究领域拥有丰富的临床和方法学经验，能够为您制定和改编最高水平的临床实践指南。
我们设计和开展各类型的证据测绘和证据合并项目，来帮助您掌握目前的证据现状、当前的治疗选项，并且获取关于治疗有效性和诊断方法准确性的最全面的证据。
我们既开展独立的卫生经济学评价，同时提供包括药品医疗设备安全有效性的系统评价，以及卫生经济学评价在内的打包服务。上述材料用于卫生技术评估在国内外的提交和评审。
利用卫生经济学研究，真实世界证据，促进包括支付方、政府和关键意见领袖等在内的众多利益相关方的参与和沟通，我们能够助力产品在中国国家和地方层面的市场准入和医保报销准入。
本司可进入全球最全面的，几乎涵盖所有干预措施和疾病种类的（基于锚的）患者报告结局的最小重要差异（anchor-based minimal important difference，MID）数据库。我们可以应用这些数据库更好的分析患者报告产出PRO数据并解释其结果。
针对不同类型的研究（例如随机对照试验、卫生经济评价等），我们可以提供专业的围绕患者汇报结局（patient-reported outcomes, PRO）的研究设计方案，帮助您科学的选择适合您研究目的和患者人群的测量工具，合理计划数据收集的时间和方式。我们也可以帮助您更好的分析PRO数据，展示和解释PRO相关结果。
